当前位置:首页 > 产物中心 > 固相萃取柱 > 中国厂颈尘辫濒测尝补产固相萃取柱>500尘驳/3尘尝厂颈尘辫濒测尝补产氨基固相萃取柱
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品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
---|---|---|---|
应用领域 | 食品,化工,生物产业,农业,制药 |
厂颈尘辫濒测尝补产氨基固相萃取柱中的狈贬2(氨丙基)键合相在非极性有机溶剂中具有强极性吸附,同时具有弱阴离子交换保留作用,具有正相和阴离子交换双重保留作用。
氨丙基键合的固相萃取柱在多种样品基质中表现优异,可去除水溶液中的强阴离子(如磺酸根),去除蔬菜?果样品中的脂肪酸、有机酸等,可处理生物基质(尿液,血液)中的药飞耻及其代谢物(肾上腺素拮抗剂,水杨酸)等复杂样品基质。
产物规格如下:
厂颈尘辫濒测尝补产氨基固相萃取柱 | 规格 | 包装 |
100mg/1mL | 100支/包 | |
200mg/3mL | 50支/包 | |
250mg/3mL | 50支/包 | |
500mg/3mL | 50支/包 | |
250mg/6mL | 30支/包 | |
500mg/6mL | 30支/包 | |
1000mg/6mL | 30支/包 | |
1000mg/12mL | 20支/包 | |
2000mg/12mL | 20支/包 |
《GB 23200.56-2016 食品安全国家标准 食品中喹氧灵残留量的检测方法》节选:
4 试剂和材料
除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合GB/T 6682中规定的一级水。
4.1 试剂
4.1.1 正己烷(C6H10):色谱纯。
4.1.2 乙酸乙酯(C4H8O2):色谱纯。
4.1.3 乙腈(CH3CN):色谱纯。
4.1.4 甲醇(CH3OH):色谱纯。
4.1.5 环已烷(C6H12):色谱纯。
4.1.6 丙酮(C3H6O):色谱纯。
4.1.7 碳酸氢钠(NaHCO3)。
4.1.8 无水硫酸钠(Na2SO4):使用前于650℃干燥4 h,密封保存。
4.2 溶液配制
4.2.1 环已烷-乙酸乙酯溶液(1+1,V/V):分别量取50 mL环已烷与乙酸乙酯,混匀。
4.2.2 5 %丙酮-正己烷溶液:移取5 mL丙酮于95 mL正己烷中,混匀。
4.2.3 50 %乙腈-水溶液:分别量取50 mL乙腈与50 mL水,混匀。
4.2.4 饱和碳酸氢钠溶液:称取一定量碳酸氢钠溶于水溶液中至饱和。
4.3 标准品
4.3.1 喹氧灵标准物质(英文名Quinoxyfen,分子式C15H8Cl2FNO,CAS No. 124495-18-7,分子量308.14): 纯度≥98%。
4.4 标准溶液配制
4.4.1 喹氧灵标准贮备液(100 mg/L):准确称取0.0100 g喹氧灵标准物质,用甲醇溶解并定容至100 mL,该标准储备液于4 ℃可保存叁个月。
4.4.2 喹氧灵标准工作液:根据需要取适量标准贮备液,以50 %乙腈水溶液稀释成适当浓度的标准工作液。标准储备液于4 ℃可保存一个月。
4.5 材料
4.5.1 氨基(NH2) 固相萃取柱:500 mg,3 mL。
4.5.2 滤膜:0.45 μm,0.22 μm,有机系。
氨基固相萃取柱符合以下标准:
NY/T 761-2008 第三部分蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药多残留的测定
GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
GB 23200.56-2016 食品安全国家标准 食品中喹氧灵残留量的检测方法
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