XSELECT HSS XP色谱柱的清洗、再生和储存
a. 清洗与再生
如果峰形改变、峰分叉、出现肩峰、保留时间改变、分离度变化或柱压升高，说明色谱柱可能已被污染。使用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，小心避免任何缓冲液组分出现沉淀。如果冲洗不能解决问题，可采用以下清洗和再生步骤再生色谱柱。
请使用与样品性质和固定相类型（反相、正相或HILIC）相匹配，并且能够溶解可疑污染物的常规清洗溶剂。使用20倍柱体积的溶剂在45 ℃条件下冲洗色谱柱。反转清洗序列以返回初始流动相条件。
如果使用反相色谱柱，可利用一系列极性递减的溶剂（如，水-甲醇-四氢呋喃-二氯甲烷）清洗色谱柱。
如果使用HILIC色谱柱，可利用一系列极性递增的有机溶剂（如，乙腈-乙腈/甲醇-乙腈/水-水）清洗色谱柱。
如果色谱柱性能在清洗/再生后仍然很差，请联系当地的沃特世销售代表获得更多支持。
b. 反相分析后储存色谱柱
如果XP 2.5μm色谱柱需要存放超过四天，应将其保存于100%乙腈中。完成高温条件下的分离后，应立即将色谱柱保存于100%乙腈中。切勿使用缓冲液保存色谱柱。如果流动相中含有缓冲盐，则先用10倍柱体积的HPLC级水/有机相冲洗色谱柱（色谱柱体积信息请参阅表3），再用10倍柱体积的乙腈冲洗。
如果不执行这个中间步骤，在引入100%乙腈时，色谱柱内可能会出现缓冲盐沉淀。将色谱柱完全密封，防止柱床因溶剂蒸发而变干。
注：如果色谱柱运行了含甲酸盐（如，甲酸铵、甲酸等）的流动相，并且之后使用100%乙腈进行冲洗，那么在重新安装色谱柱并使用含相同甲酸盐的流动相重新浸润时，柱平衡花费的时间可能稍微有点长。
c. 正相分析后储存色谱柱
如需在启动后迅速达到平衡，请将XP 2.5μm色谱柱保存于正相分离时常用的流动相中（即己烷/异丙醇）。将色谱柱完全密封，防止柱床因溶剂蒸发而变干。
